|
|
11 февраля 2021 17:57
фото: АПИ МОСКВА. Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) попросило разработчиков вакцин, разрешенных к применению в Европейском союзе, изучить, насколько их разработки эффективны в отношении новых штаммов коронавируса, говорится в сообщении на сайте ЕМА, передает «РБК». «Агентство попросило всех разработчиков вакцин изучить, защищает ли их вакцина от новых вариаций вируса, например тех, которые были обнаружены в Великобритании, Южной Африке и Бразилии, и представить соответствующие данные», - пояснили в организации. ЕМА собирает аналитические данные для того, чтобы определить, нужно ли дорабатывать вакцины после новых мутаций вируса. Некоторые вакцины от вирусных заболеваний - такие как прививки от кори и краснухи - остаются эффективными в течение длительного срока, другие, как вакцина от гриппа, нуждаются в доработке из-за постоянных мутаций вируса, указывает EMA. В организации рассчитывают, что комплексное исследование покажет, какой стратегии следует придерживаться в случае с вакцинами от COVID-19. Решением EMA в ЕС одобрено использование трех вакцин: разработанной компаниями Pfizer и BioNTech вакцины Comirnaty, а также вакцины компаний Moderna и AstraZeneca. Британская компания AstraZeneca, разработавшая одну из вакцин от COVID-19, 8 февраля уже заявила о начале работы над вариантом лекарства, адаптированным к новому штамму коронавируса из Южной Африки. © Служба новостей «АПИ»
|