МОСКВА. Производители лекарств вместо их обязательной сертификации будут обязаны предоставлять данные в Росздравнадзор, следует из постановления, опубликованного на сайте правительства, передает РИА Новости.

Документ ранее подписал премьер-министр Дмитрий Медведев.

«Ввод в гражданский оборот каждой серии иммунобиологических лекарственных препаратов будет осуществляться на основании выданного Росздравнадзором разрешения, с учетом заключения о соответствии серии требованиям, установленным при государственной регистрации лекарственного препарата», - говорится в постановлении.

Если медикаменты будут соответствовать всем требованиям, они поступят в оборот.

Глава кабмина рассчитывает, что новый порядок позволить эффективнее контролировать лекарственные препараты, выходящие на российский рынок. Медведев также надеется, что новый порядок ввода лекарств ускорит их появление в аптеках.

Правила вступят в силу 29 ноября.

© Служба новостей «АПИ»